第一百零二章 硬皮病(2 / 4)

超级天医 庾乐 2780 字 1天前

他老婆得了一种怪病,在这个医院已经治疗了不少时间,但还是没有见效。得知今天中西医比赛,以及各种优惠,他推妻子出来,希望能遇到奇迹。刚才,林开的表现让他看到了希望,于是就出现了现在的情景。

“他妻子目前还是我们医院的病人。”工作人员跟梁副院长解释。

“那又怎样?难道你们医院的病人就不能参加?这是什么道理?不是更应该优先给我治疗吗?我在你们医院花了超过十万块,但我老婆一点起色都没有。你们倒是给我一个解释跟交代。”那男人情绪激动地说道。

“硬皮病?”傅登云皱眉道。

这也是疑难杂症之一,顾名思义,就是皮肤变硬的疾病。目前国内外都没有十分理想的治疗方法。难怪,西医那边治不好,别说他们医院,就是到省医院,估计起色也不会很大。

梁副院长劝道:“我们现在是年轻一代的医比。你妻子这种病他们恐怕也无能为力,毕竟他们还年轻。”

硬皮病是以皮肤进行性浮肿、硬化,最后发生萎缩为特征的一种结缔组织病。本病属于自体免疫性疾病范畴,可能与遗传因素、血管运动神经障碍、胶原代谢异常、病灶感染等有关。

临床上分为局限性和系统性硬皮病两种,局限性硬皮病只限于皮肤,常发生于面部、四肢、胸腹及腰部;系统性硬皮病女性多见。面部四肢皮肤硬化而导致运动障碍、表情呆板、口眼张闭困难,严重者甚至影响呼吸运动,内脏受累则有呕吐、腹泻、心力衰竭、关节炎、高血压等,严重时可因急性肾功能衰竭而死亡。

因此,这种病连他也不敢打保证,更何况那些年轻人,梁副院长心里如此想着。

西医学对本病目前尚无特殊疗法。一般要求加强营养,注意体育锻炼等。局限性硬皮病可选用安坦、bal、甲状腺素、维生素e以及皮质激素局部封闭等。系统性硬皮病早期应用皮质激素可望改善症状,但晚期效果不显;抗纤维化剂与维生素b6合用可使皮肤软化。

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